A fost descoperită o nouă grupă de sânge: oamenii de știință l-au identificat după ce au rezolvat o anomalie veche de jumătate de secol

Misterios 1972 incidentul a dus la o descoperire științifică semnificativă într-un studiu recent.

Când s-a descoperit că o femeie însărcinată are un profil de sânge neobișnuit, care nu avea o moleculă de suprafață găsită pe toate celulele roșii din sânge cunoscute, a declanșat o jumătate de secol de cercetări.

După ce au studiat această anomalie, oamenii de știință au identificat în sfârșit un profil misterios, care, după cum s-a dovedit, este de fapt un grup nou, potrivit ScienceAlert.

în 2024 în septembrie, oamenii de știință din Regatul Unit și Israel au anunțat punctul culminant al muncii lor științifice – identificarea unui nou sistem de grupe sanguine numit MAL.

Dr. Louise Tilley, medic hematolog la Serviciul Național de Sănătate din Marea Britanie și autor principal al studiului publicat în revista Blood, a evidențiat realizarea, numind-o „o piatră de hotar uriașă” și atribuind descoperirea deceniilor de colaborare și cercetări minuțioase.

Grupa de sânge MAL este caracterizată prin absența antigenului AnWj, o proteină pe care o au în mod normal peste 99,9% dintre oameni. oameni.

Între timp, AnWj este absent la nou-născuți, apărând doar la scurt timp după naștere.

Spre deosebire de binecunoscutele sisteme ABO și Rh, care împart sângele în funcție de antigenele majore, MAL și alte sisteme rare afectează un mic procent din populație.

Cu toate acestea, aceste sisteme sunt foarte importante pentru transfuziologie.

Chiar și o mică nepotrivire între antigenele de transfuzie poate provoca o reacție imună gravă, așa că o clasificare precisă este foarte importantă.

Progresele în testarea genetică au permis echipei să-și confirme constatările prin introducerea genei MAL în celulele sanguine.

Acest lucru a făcut posibilă restabilirea antigenului lipsă și, în cele din urmă, să se dovedească baza genetică a acestei grupe de sânge.

Pe lângă implicațiile sale clinice, studiul deschide calea pentru studiile genetice pentru a determina dacă tipul negativ AnWj rezultă din mutații moștenite sau suprimare extrinsecă, au spus autorii.

O astfel de diferență este foarte importantă în identificarea posibilelor boli legate de sânge.