Familia a auzit diagnosticul dureros al fiului lor abia după ce acesta s-a născut: „Ce bine că ni s-a născut Arijan”

Povestea Arianei:

De diagnosticul dureros a aflat abia după ce copilul s-a născut

Mama lui Arijan, Daugailė, spune că, deși sarcina a decurs bine, de îndată ce copilul s-a născut, a început imediat să-i lipsească aerul – băiatul a devenit albastru și a fost dus de urgență la clinică.

Și apoi s-a observat curând ceea ce nu a putut fi văzut pe parcursul întregii sarcini – trăsăturile caracteristice ale trisomiei cromozomului 21. Și deși a fost extrem de greu de acceptat o astfel de veste, Daugailė spune că s-a gândit imediat la cel mai important lucru: „Bine că ni s-a născut Arijan, pentru că îl vom iubi cu adevărat”.

Familia spune că și-a dat seama imediat că acest diagnostic îi afectează pe fiecare diferit. Unii se dezvoltă mai repede, alții nu încep să vorbească sau învață să facă lucruri normale chiar și cu timpul. Iar medicii le-au reamintit constant părinților că cu cât depun mai mult efort în educația copilului lor, cu atât vor obține mai multe rezultate.

Părinții au preluat-o imediat, deoarece provocările cu care se luptă Arian zi de zi sunt multe. Prima provocare este vederea lui. Al doilea este intestinele și digestia. Pentru că intestinele copilului sunt prea lungi, îi este greu să își facă nevoile.

Dar cea mai mare problemă este dezvoltarea băiatului. Deși copilul are 10 ani, vârsta lui neurologică este de doar 4-5 ani.

Ce a făcut familia pentru a-i ușura viața Arianei?

Căutând o modalitate de a-și ajuta fiul, părinții lui Arijan au descoperit o mulțime de informații utile despre Institutul Doman din America. Și deși a stârnit speranță, ei nu l-au putut duce pe Aryan la acest institut din cauza lipsei de fonduri.

Familia a continuat să depună toate eforturile pentru a îmbunătăți copilul, dar rezultatele au fost foarte nesemnificative. Totul s-a schimbat când părinții lui Arijan s-au înscris la cursurile de învățământ la distanță la Institutul Doman.

Și după ce a terminat cursurile și a folosit toate economiile, familia a mers la filiala acestui institut din Italia. Aici, după evaluarea datelor lui Arijan, i s-a atribuit un program special de șase luni, pe care familia îl urmează după ce se întoarce acasă.

După cinci luni de muncă foarte grea, părinții au observat în sfârșit schimbări semnificative în Arijan.

„Intensitatea crește treptat, dar am muncit foarte mult. A fost greu, dar se schimba chiar sub ochii lui.

Soțul meu, care este destul de sceptic și cu siguranță îmi va spune dacă nu avea niciun rezultat, a început să vadă cât de bogat i-a devenit discursul.

Arijan a început să vorbească în propoziții lungi, să verbalizeze lucruri pe care pur și simplu nu le-a verbalizat înainte și a început să joace și să inventeze jocuri. Puteți numi și numi, pentru că a progresat în diverse domenii”, s-a bucurat mama de rezultate.

Anterior, potrivit mamei sale, toate acestea nu au fost cazul: „Putea să stea ore în șir pe leagăn, să fie în lumea lui, să vorbească singur. Există un om, dar el nu este acolo, și ne deprima…”

Vaugaile nu ascunde că în fiecare zi, lucrând după programul personalizat, apar atât momente mai ușoare, cât și mai grele.

Totuși, ea aude mereu în cap cuvintele creatorului acestei metode de ajutor: „A face un program este foarte dificil, dar a nu-ți putea ajuta copilul este mult mai dificil”.

Cum îl poate ajuta fiecare dintre noi pe Arijan?

Cel mai mare obiectiv al familiei este să-și ajute fiul să-și ajungă din urmă semenii. Mai ales că au găsit deja o modalitate de a face acest lucru – familia se bazează pe metodologia savantului american Glenn Doman.

În conformitate cu acesta a fost elaborat un program special adaptat lui Arijan, pe care părinții îl practică în mod constant acasă.

De asemenea, pentru familie sunt necesare vizite suplimentare la Institutul Doman – cea mai apropiată filială este în Italia. Aici se întocmește programul pe 6 luni. După finalizarea acestuia, copilul trebuie să vină din nou la un examen, iar după evaluarea realizărilor se aplică un nou program.

Aceasta înseamnă că institutul trebuie vizitat în total de două ori pe an, iar pentru familia Daugailė și Ričardas, aceasta este o povară financiară extrem de grea. Prețul unei vizite ajunge până la 10 mii. euro și trebuie să plătești de două ori mai mult pe an…

Acest lucru a determinat familia să apeleze la „Fulfillment Action” și toate persoanele care s-au alăturat proiectului de sprijin.

Potrivit mamei Arianei, vizitele costisitoare la institutul din Italia ar schimba viața Arianei.

„Išsipildymo akcija” cooperează cu portalul de donații online aukok.lt, programul de plată a facturilor Perlas Go, operatorul de telecomunicații TCG, operatorii Bitė, Tele2 și Telia.

Puteți suna sau trimite mesaj și dona la următoarele numere: 1891 – 5 EUR, 1892 – 10 EUR.

Întreaga sumă donată merge în contul „Išpildymo akcyos” – partenerii campaniei nu percep alte taxe.

Compania de audit Grant Thornton Baltic se ocupă de transparența „Fulfilment Action”.

Mai mult: